اقترحت الهند تشديد الرقابة على صناعة الأدوية، من خلال قواعد جديدة تلزم الجهات التنظيمية بتعليق تراخيص تصنيع الأدوية التي تفشل في اجتياز اختبارات الجودة الحكومية بشكل فوري، دون انتظار استكمال إجراءات إصدار الإخطارات التوضيحية، في خطوة تستهدف الحد من تداول المنتجات الدوائية غير المطابقة للمواصفات، وذلك وفقًا لرويترز.
اختبارات الجودة تحدد حالات تعليق التراخيص
وبحسب مسودة القواعد التي أعلنتها وزارة الصحة الهندية، تشمل حالات التعليق إخفاق الأدوية في معايير الجودة المتعلقة بالشوائب والتعقيم، أو اختبارات تحديد كمية المادة الفعالة، إلى جانب اختبارات الذوبان التي تقيس كيفية إطلاق الدواء للمادة الفعالة داخل الجسم.



