أعلنت شركة الأدوية الهندية «دكتور ريدي» (Dr Reddy's)، الاثنين، حصولها على موافقة مبدئية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لإنتاج نسخة جنيسة من دواء «لينكابافير» (Lenacapavir)، المستخدم للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، في خطوة من شأنها تسريع إتاحته في عشرات الدول منخفضة ومتوسطة الدخل، دون السماح ببيعه حتى الآن في الولايات المتحدة.
وتعد الشركة الهندية أول شركة من بين ست شركات مصنعة للأدوية الجنيسة حصلت على ترخيص من شركة «جيلياد ساينسز» الأمريكية لتصنيع الدواء، تنجح في الحصول على الموافقة المبدئية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ما يمهد لتوسيع نطاق الوصول إلى العلاج في نحو 120 دولة منخفضة ومتوسطة الدخل، تشملها اتفاقيات الترخيص.




