رئيس لجنة التصنيع الدوائي: قرار واحد من الصحة قد ينهي أزمة نواقص الدواء ويخفض تكلفة الروشتة

أكد الدكتور محفوظ رمزي، رئيس لجنة التصنيع الدوائي بنقابة صيادلة القاهرة، أن وزارة الصحة تمتلك الأدوات اللازمة للحد من نواقص الأدوية في مصر، مطالبًا بإصدار قرار يُلزم مقدمي الخدمة الطبية بكتابة الروشتات بالاسم العلمي للدواء بدلًا من الاسم التجاري.

رئيس لجنة التصنيع الدوائي: قرار واحد من الصحة قد ينهي أزمة نواقص الدواء ويخفض تكلفة الروشتة

وأوضح رمزي خلال تصريحات خاصة لـ القاهرة 24، أن كتابة الدواء بالاسم العلمي يمكن أن تتيح للمريض الحصول على المستحضر المتاح الذي يحتوي على المادة الفعالة نفسها، بما يسهم في تقليل احتمالات نقص بعض الأصناف وخفض التكلفة التي يتحملها المريض.

وأشار إلى أن هناك حالات محددة يمكن فيها كتابة الاسم التجاري، خاصة الأدوية التي تتمتع بـ«هامش علاجي ضيق» (Narrow Therapeutic Index)، والتي قد يؤدي تغيير الجرعة فيها ولو بنسب محدودة إلى التأثير على فعالية العلاج أو زيادة احتمالات السمية.

واقترح رئيس لجنة التصنيع الدوائي البدء بتطبيق كتابة الروشتة بالاسم العلمي على مجموعة محددة من الأدوية، وعلى رأسها المضادات الحيوية، ثم تقييم التجربة بعد 6 أشهر أو عام، لقياس مدى تأثيرها على تكلفة الأدوية التي يتحملها المرضى.

وقال إن كتابة المضاد الحيوي بالاسم العلمي تمنح الصيدلي إمكانية توفير بدائل متعددة تحمل المادة الفعالة نفسها، بدلًا من إلزام المريض ببراند محدد، مؤكدًا أن الهدف الأساسي هو تحقيق المصلحة العامة للمريض.

وأضاف أن حصول معامل هيئة الدواء على اعتماد مسبق من منظمة الصحة العالمية يعكس توافق طرق التحليل والرقابة الدوائية في مصر مع المواصفات والمعايير العالمية، بما يدعم الثقة في المستحضرات الدوائية المسجلة والمتداولة بالسوق المصرية.

وشدد رمزي على ضرورة النظر إلى كتابة الدواء بالاسم العلمي باعتبارها إجراءً يستهدف تحقيق منفعة عامة، مع إمكانية إعادة تقييم التجربة والعودة إلى الاسم التجاري في الحالات التي تثبت الحاجة الطبية إليها.